Autor: |
K. Ibahioin, A. Chellaoui, Said Hilmani, A. Ouboukhlik, A. Naja, Amer Sami, A. Lakhdar, A. El Kamar, M. Achouri, A. El Azhari |
Rok vydání: |
2004 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Neurochirurgie. 50:61-65 |
ISSN: |
0028-3770 |
DOI: |
10.1016/s0028-3770(04)98308-7 |
Popis: |
Resume La bilharziose est une maladie parasitaire, regnant en etat d’endemie dans plusieurs zones du monde. Les manifestations urogenitales, intestinales et hepatiques restent les plus communes. L’atteinte cerebrale est exceptionnelle, et uniquement 11 cas sont rapportes dans la litterature. Nous rapportons le cas d’un jeune patient âge de 35 ans qui avait des antecedents d’hematurie et de dysurie et qui presentait depuis un mois un syndrome d’hypertension intracrânienne et un syndrome cerebelleux. Le bilan paraclinique, fait d’une TDM et IRM cerebrale, mettait en evidence une lesion cerebelleuse gauche. L’echographie pelvienne montrait une tumeur de la vessie. La prise en charge consistait en une derivation ventriculo-peritoneale en urgence et une corticotherapie. Une cystoscopie avec ablation de la lesion vesicale etait realisee, et l’etude histologique confirmait son origine bilharzienne. L’abord direct de la lesion cerebelleuse avec prelevement histologique confirmait l’aspect inflammatoire de la lesion. Le malade etait mis sous traitement antiparasitaire, avec regression quasi-complete des signes neurologiques et de la lesion sur le scanner de controle. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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