Nebennierentumoren

Autor: Bornstein, Willenberg Hs, Zschucke D
Rok vydání: 2007
Předmět:
Zdroj: Der Internist. 48:971-986
ISSN: 1432-1289
0020-9554
Popis: Raumforderungen der Nebenniere zahlen zu den haufigsten Tumoren beim Menschen. Sie stellen eine heterogene Gruppe an Erkrankungen dar, bestehend aus benignen und malignen Nebennierenrindenlasionen, Metastasen, Phaochromozytomen und anderen Tumorentitaten. Raumforderungen, die ihren Ursprung in den Rinden- oder Markzellen haben, konnen sich klinisch inapparent verhalten bzw. zu Hormonexzessen fuhren, die mild sind oder das Vollbild eines Conn-Syndroms, eines Cushing-Syndroms, eines Androgen- oder Ostrogenexzesses bzw. eines symptomatischen Phaochromozytoms verursachen. Andererseits kann eine Nebennierenrindenhyperplasie die Folge einer erhohten ACTH-Sekretion bei Steroidbiosynthesestorungen, bei Glukokortikoidresistenz und beim adrenogenitalen Syndrom oder die Folge einer erhohten ACTH-Sekretion bei Morbus Cushing bzw. beim ektopen ACTH-Syndrom sein. Es stehen Algorithmen fur endokrine Untersuchungen, bildgebende Verfahren und Kombinationen zur Verfugung, um die Tumorentitaten sowie ihre Hormonexzesssyndrome klinisch zu charakterisieren. Neuere Entwicklungen in der Molekularbiologie eroffneten Moglichkeiten zur Identifizierung hereditarer Tumorsyndrome, die auch mit einer adrenalen Tumorgenese assoziiert sind, und helfen dem Kliniker, individuelle Strategien fur die Weiterbetreuung zu entwickeln.
Databáze: OpenAIRE
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