Suzuki-Miyaura Reactions of Halospirooxindole Derivatives

Autor:	Hassan Allouchi, Gérald Guillaumet, Isabelle Abrunhosa-Thomas, Abderrahman El Bouakher, Yves Troin
Rok vydání:	2015
Předmět:	chemistry.chemical_compound Chemistry Aryl Organic Chemistry Organic chemistry chemistry.chemical_element Homogeneous catalysis Physical and Theoretical Chemistry Palladium
Zdroj:	European Journal of Organic Chemistry. 2015:3450-3461
ISSN:	1434-193X
DOI:	10.1002/ejoc.201500268
Popis:	Starting from 5,5′-dihalo-1′-pentyl-2H-spiro[furo[2,3-b]pyridine-3,3′-indolin]-2′-one, various 5,5′-di(het)aryl-1′-pentyl-2H-spiro[furo[2,3-b]pyridine-3,3′-indolin]-2′-ones were synthesized through palladium-catalysed cross-coupling reactions. A large panel of boronic acids (aryl or heteroaryl) could easily be introduced, leading to a library of new 5- or 5′-monosubstituted and 5,5′-disubstituted 1′-pentyl-2H-spiro[furo[2,3-b]pyridine-3,3′-indolin]-2′-ones.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c57c4c989a2a75cc8fa98d52bbf571e1 https://doi.org/10.1002/ejoc.201500268 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.