Особенности клинического течения аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа

Rok vydání:	2017
Předmět:	КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ CLINICAL CASE ПЕРВИЧНАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ HYPOPARATHYROIDISM AUTOIMMUNE POLYGLANDULAR SYNDROME PRIMARY ADRENAL INSUFFICIENCY АУТОИММУННЫЙ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ CANDIDIASIS ГИПОПАРАТИРЕОЗ КАНДИДОЗ
DOI:	10.24411/2304-9529-2017-00020
Popis:	Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа (АПС-1) редкое моногенное заболевание, которое проявляется поражением как эндокринных, так и неэндокринных органов. С целью раннего выявления других компонентов синдрома необходимо проводить периодическое обследование пациентов с данной патологией. Лечение АПС-1 проводят с использованием многокомпонентной терапии с высокими дозами лекарственных препаратов. Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is a rare monogenic disease that affects both endocrine and non-endocrine organs. Periodic examination of patients with this pathology is necessary for the purpose of early detection of other components of the syndrome, Treatment of APS-1 is carried out using multicomponent therapy with high doses of drugs.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c57c29324bf191d8395f623a5778e2e2 Zobrazit plný text záznamu