| Autor: |
B. Burguera, V. Pereg, M. González boillos |
| Rok vydání: |
2008 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Endocrinología y Nutrición. 55:73-77 |
| ISSN: |
1575-0922 |
| DOI: |
10.1016/s1575-0922(08)76266-1 |
| Popis: |
Las hormonas incretinas son peptidos liberados en el tracto gastrointestinal en respuesta a la ingesta de nutrientes, que potencian la liberacion de insulina y ayudan en el mantenimiento homeostatico de la glucemia. El concepto de esta accion incretina se baso en la observacion de que la respuesta secretora de insulina a la administracion oral de glucosa era superior a la respuesta a cantidades equivalentes de glucosa administrada intravenosa. El efecto incretina se estima que es responsable de hasta el 70% de la secrecion de insulina en respuesta a la glucosa oral y es causado principalmente por 2 hormonas intestinales: glucagon-like peptide (GLP-1) y glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP). En la diabetes tipo 2, ademas del efecto deficiente de las incretinas, tambien se ha encontrado una alteracion en la secrecion de GLP-1. La administracion exogena de GLP-1 ayuda a la normalizacion de la glucemia tanto basal como posprandial; sin embargo, el GLP-1 es rapidamente degradado por la enzima dipeptidil peptidasa (DPP-IV). Esta circunstancia ha llevado al desarrollo de farmacos analogos de GLP-1, con mayor resistencia a la degradacion enzimatica o a farmacos inhibidores de DPP-IV. El mecanismo por el cual las incretinas causan su efecto regulador sobre la homeostasis energetica es en parte todavia desconocido y es actualmente un area de intensa investigacion. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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