Спонтанная ликворная гипотензия: клинический случай
| Rok vydání: | 2022 |
|---|---|
| Předmět: | |
| DOI: | 10.24412/2226-0757-2022-12911 |
| Popis: | Спонтанная внутричерепная гипотензия – редкий синдром, характеризующийся ортостатическими головными болями, низким давлением цереброспинальной жидкости и характерными признаками при магнитно-резонансной томографии. Распространенность заболевания составляет 1 : 50 000 человек в год, женщины болеют в 2–3 раза чаще мужчин. В зависимости от причины выделяют первичную, или спонтанную, и вторичную внутричерепную гипотензию. В основе развития клинического синдрома лежит истечение цереброспинальной жидкости. Вторичная внутричерепная гипотензия возникает в результате хирургических и иных манипуляций, таких как люмбальная пункция, эпидуральная анестезия, оперативное вмешательство на позвоночнике, посттравматической назальной ликвореи и отоликвореи. Если экзогенная причина неизвестна, устанавливается диагноз спонтанной внутричерепной гипотензии. Представлено клиническое наблюдение спонтанной внутричерепной гипотензии с характерной клинической картиной. Рассмотрены клинические и визуализационные критерии данного синдрома. Spontaneous intracranial hypotension is a rare syndrome characterized by orthostatic headache, low pressure of cerebrospinal fluid, and typical magnetic resonance imaging findings. The disease incidence is 1 : 50 000 cases per year. Females are 2–3 times more likely to develop the disease. Depending on the etiology, intracranial hypotension is divided into primary or spontaneous and secondary hypotension. The leak of cerebrospinal fluid underlies the clinical syndrome. Secondary intracranial hypotension results from surgery or other manipulations, such as lumbar puncture, epidural anesthesia, spine surgery, post-traumatic nasal liquorrhea, and otoliquorrhea. If exogenous cause remains undefined, spontaneous intracranial hypotension can be diagnosed. A clinical case of spontaneous intracranial hypotension with a typical clinical picture is presented. Clinical and neurovisualization criteria for this syndrome are discussed. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|