ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА, АССОЦИИРОВАННОГО С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ТРОМБОФИЛИИ У ЮНОШЕЙ И ДЕВУШЕК: ЭТНИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
| Jazyk: | ruština |
|---|---|
| Rok vydání: | 2023 |
| Předmět: | |
| DOI: | 10.23670/irj.2023.132.55 |
| Popis: | Рассматриваются особенности показателей полиморфизма генов, ассоциированных с риском возникновения тромбофилии у практически здоровых юношей и девушек разных этнических групп. Приводятся собственные данные о состоянии генного полиморфизма системы гемостаза у обследованного контингента. В группах девушек Северо-Кавказской языковой семьи и среди юношей Индо-Европейской языковой семьи установлена более выраженная частота встречаемости мутаций системы гемостаза. Спектр данных особенностей проявляется в преобладании мутаций генов, кодирующих проконвертин и антагонист тканевого активатора плазминогена в выборке девушек Северо-Кавказской языковой семьи, а у юношей Индо-Европейской языковой семьи отмечается увеличение частоты встречаемости мутаций гена, кодирующего фибриназу. The polymorphism characteristics of genes associated with the risk of thrombophilia in healthy adolescent men and women of different ethnic groups are examined. The authors present their own data on the status of gene polymorphism of the haemostasis system in the examined population. In groups of girls of the North Caucasian linguistic family and among the young men of the Indo-European linguistic family, the frequency of occurrence of mutations of the haemostasis system was more pronounced. The spectrum of these features is manifested in the predominance of mutations of genes encoding proconvertin and tissue plasminogen activator antagonist in a sample of girls of the North Caucasian language family, while an increase in the frequency of mutations of the gene encoding fibrinase is noted in young men of the Indo-European linguistic family. Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 6 (132) 2023 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|