Acromegalia y tumores asociados: ¿qué debemos saber los gastroenterólogos?

Autor: Francisco García Campos, María del Rosario Calderón, Elvira Delgado
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: Gastroenterología y Hepatología. 40:41-47
ISSN: 0210-5705
DOI: 10.1016/j.gastrohep.2015.12.009
Popis: Resumen La acromegalia es un sindrome clinico producido por la secrecion excesiva de hormona del crecimiento. Conlleva una gran morbilidad y un aumento significativo de la mortalidad, principalmente por complicaciones cardiovasculares, respiratorias, asi como un aumento en la prevalencia del cancer. La mortalidad se equipara a la de la poblacion general cuando se consigue la curacion de la enfermedad, esto es, la normalizacion analitica de los valores de IGF-I (factor de crecimiento similar a la insulina tipo I ) y hormona del crecimiento. No todos los tumores asociados a esta entidad son subsidiarios de programas coste-efectivos para su diagnostico temprano. La mejor estrategia terapeutica y de seguimiento en estos pacientes es el conocimiento por el medico responsable de la morbimortalidad asociada a esta entidad, adelantandonos en muchos de los casos al curso evolutivo esperable.
Databáze: OpenAIRE