Autor: |
Flavie Bompaire, C. Labeyrie, I. Taifas, Dimitri Psimaras, F. Robert-Grandjean, H. Le Floch Brocquevieille, Damien Ricard, J.-B. Brunet de Courssou, M.A. Castilla-Lievre, M. Sallansonnet-Froment, M.-L. Brechemier, C. Tafani |
Rok vydání: |
2020 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Pratique Neurologique - FMC. 11:253-259 |
ISSN: |
1878-7762 |
DOI: |
10.1016/j.praneu.2020.06.001 |
Popis: |
Resume Nous rapportons deux cas originaux de myoclonies corticales d’apparition subaigue et d’origine probablement auto-immune — et paraneoplasique dans l’un des cas — bien qu’aucun auto-anticorps n’ait ete identifie. L’IRM cerebrale etait normale dans les deux cas mais la tomographie par emission de positron (TEP)-scanner cerebral montrait un hypermetabolisme inhabituel du cervelet, rarement rapporte dans la litterature. L’aggravation dans un cas sous traitement inhibiteur de point de controle immunitaire (« immune checkpoint inhibitor ») ainsi que l’amelioration clinique des deux patients sous traitement immunosuppresseur nous conforte dans l’hypothese d’une origine auto-immune. En nous basant sur ces deux cas, nous discutons les differentes etiologies d’atteintes cerebelleuses tardives en axant la discussion sur les atteintes auto-immunes, encore imparfaitement comprises pour la plupart et au sein desquelles de nouvelles entites cliniques emergent comme l’ataxie cerebelleuse auto-immune primitive. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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