FP.02 Mutation in KBTBD13 causes stiffening of thin filaments in skeletal muscle

Autor:	S. Conijn, R. Galli, M. van de Locht, W. Ma, T. Irving, J. de Winter, C. Ottenheijm
Rok vydání:	2022
Předmět:	Neurology Pediatrics Perinatology and Child Health Neurology (clinical) Genetics (clinical)
Zdroj:	Neuromuscular Disorders. 32:S44
ISSN:	0960-8966
DOI:	10.1016/j.nmd.2022.07.014
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bd7b740a8e7f3f132066d0ffc04462d3 https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.014 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect