Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery: A rare case diagnosed in an adult

Autor:	Šárka Bohatá, Veronika Fendrychová, Martin Poloczek, Jiří Ondrášek, Tomáš Zatočil
Rok vydání:	2018
Předmět:	03 medical and health sciences 0302 clinical medicine 030220 oncology & carcinogenesis 030204 cardiovascular system & hematology Cardiology and Cardiovascular Medicine
Zdroj:	Cor et Vasa. 60:e412-e417
ISSN:	1803-7712 0010-8650
Popis:	Syndrom ALCAPA (anomalni odstup leve věncite tepny z plicni arterie) je extremně vzacna vrozena srdecni vada spojena s vysokou mortalitou v dětskem věku. Výjimecně se postiženi jedinci doživaji vyssiho věku, aniž by byla stanovena a řesena diagnoza ALCAPA. V kasuistice popisujeme připad asymptomatickeho 45leteho muže, u nějž byla diagnoza stanovena v ramci dosetřeni blokady leveho Tawarova ramenka a mirně snižene systolicke funkce leve komory. Ackoliv klicovou diagnostickou metodou ALCAPA je koronarografie a výpocetni tomografie, v nasem připadě byla přesna diagnoza stanovena echokardiograficky. Původně byl pacient veden u ambulantniho kardiologa s nespravnou diagnozou mnohocetneho defektu komoroveho septa. Ve skutecnosti se vsak jednalo i dezinterpretaci ultrazvukoveho obrazu interkoronarnich spojek. Soucasna přitomnost samostatneho odstupu ramus diagonalis z aorty cini kasuistiku jestě zajimavějsi.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bccc822bbcff82a01df810633233b5c4 https://doi.org/10.1016/j.crvasa.2017.02.005 Zobrazit plný text záznamu