Système RH : dépistage de D partiels avec RHD/RHCE gène hybride

Autor: M. Bouslama, S. Abdelkefi, S. Hmida, T. Chakroun, I. Jerray, S. Jemni Yacoub, Mouna Ouchari, B. Houissa, S. Belhedi
Rok vydání: 2013
Předmět:
Zdroj: Transfusion Clinique et Biologique. 20:35-39
ISSN: 1246-7820
Popis: Resume But de l’etude La determination du phenotype RhD est importante en medecine transfusionnelle. Toutefois, la complexite de l’expression de l’antigene D est a l’origine des discordances observees entre deux determinations serologiques et a l’omission par serologie de certains variants qui peuvent entrainer une allo-immunisation. Par consequent, il est important de connaitre dans une population les alleles RHD responsables de phenotypes D partiel et D faible. Le but de ce travail est le depistage de D partiel avec RHD/RHCE gene hybride par PCR-multiplex. Sujets et methodes Notre etude a concerne 308 donneurs de sang du Sahel tunisien (269 D positif et 39 D negatif). Nous avons utilise la technique de PCR-multiplex pour amplifier les exons specifiques du gene RHD 3, 4, 5, 6, 7, 9 et 10. D’autres investigations moleculaires ont ete realisees pour caracteriser les variants RHD depistes par la PCR-multiplex. Resultats Parmi les 269 echantillons D positif, un seul cas a montre l’absence d’amplification des exons 4 et 5 du gene RHD . Ce variant a ete identifie en un D faible type 4 par PCR-SSP. Aucun des exons RHD n’a ete amplifie a partir de l’ADN de 39 echantillons D negatif ce qui est en faveur d’une deletion totale du gene RHD . Conclusion Nous n’avons trouve aucun variant D partiel avec RHD/RHCE gene hybride. Les resultats des sujets D negatif ont montre que la deletion du gene RHD est le mecanisme le plus frequent du phenotype D negatif dans la population tunisienne.
Databáze: OpenAIRE
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