Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit

Autor: D. Grandt
Rok vydání: 2009
Předmět:
Zdroj: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz. 52:1161-1165
ISSN: 1437-1588
1436-9990
DOI: 10.1007/s00103-009-0975-5
Popis: Auch bei bestimmungsgemasem Gebrauch, das heist bei Beachtung aller Anwendungshinweise in Fachinformationen und Beipackzettel konnen unerwunschte Arzneimittelwirkungen (UAW) – auch Nebenwirkungen genannt – auftreten. Dass der Nutzen der Therapie im Vergleich zum Risiko durch UAW uberwiegt, ist Voraussetzung der Zulassung jedes Arzneimittels. Neben diesen unvermeidbaren Risiken der Therapie gibt es vermeidbare Risiken, die durch Fehler bei der Anwendung des Arzneimittels entstehen. Fehlende Berucksichtigung verschreibungsrelevanter Informationen bei der Verordnung, Fehler bei der Einnahme, ungeeignete Kombination mit Selbstmedikation und ungenugende Kontrollen und Anpassung wahrend der Therapie sind Beispiele fur zugrunde liegende Ursachen. Internationale Studien zeigen, dass durch Anwendungsfehler bei der Arzneitherapie mehr Menschen sterben als durch den Strasenverkehr. Es ist daher erforderlich, neben der Sicherheit des Arzneimittels auch die Sicherheit des Prozesses seiner Anwendung zu betrachten. Diese bezeichnet man als Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS). Um AMTS zu verbessern, ist es notig, die Organisation des Medikationsprozesses zu betrachten, anstatt jeweils nach personlichem Verschulden Einzelner zu suchen. Der „Aktionsplan Arzneimitteltherapiesicherheit fur Deutschland“ des Bundesministeriums fur Gesundheit ist Ausdruck von hierzu notwendigen, gemeinsamen Anstrengungen von Patienten-, Fachvertretern und Politik, um Patientensicherheit bei medikamentoser Therapie zu optimieren.
Databáze: OpenAIRE
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