Hydroaluminierung: Synthese, Struktur und Eigenschaften von 1-Methyl-cis-1-azonia-5-alabicyclo[3.3.0]octan und des Alan-triallylamin-Adduktes
Autor: | Joachim Sieler, Thomas Gelbrich, Ulf Dümichen |
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Rok vydání: | 2001 |
Předmět: | |
Zdroj: | Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 627:1915-1920 |
ISSN: | 1521-3749 0044-2313 |
DOI: | 10.1002/1521-3749(200108)627:8<1915::aid-zaac1915>3.0.co;2-e |
Popis: | Durch Umsetzung von LiAlH4 mit N,N-Diallylmethylammoniumchlorid gelang die Darstellung eines Alan-N-Methyl-diallylamin-Adduktes (I). Verbindung I kann thermisch in Bis(1-methyl-cis-1-azonia-5-alabicyclo[3.3.0]octan) (II) umgewandelt werden. Eine Hydroaluminierung des Alan-triallylamin-Adduktes (III) gelang nicht. Die IR-, 1H-, 13C- und 27Al-NMR-Spektren von I, II, III sowie die Rontgenkristallstrukturanalyse von II und III werden mitgeteilt und diskutiert. Hydro-Alumination: Synthesis, Structure, and Properties of 1-Methyl-cis-1-azonia-5-alabicyclo[3.3.0]octane and of the Alan-triallylamine Adduct The alan-N-methyl-diallylamine adduct (I) was obtained by the reaction of N,N-diallyl-methyl-ammoniumchloride with LiAlH4. Subsequently the reaction product was transformed by intramolecular hydro-alumination reaction into bis(1-methyl-cis-1-azonia-5-alabicyclo[3.3.0]octane) (II). In contrast to I, the bis(alan-triallylamine) adduct (III) does not undergo an analogous hydro-alumination reaction. The compounds I, II and III were characterized by MS, IR, 1H-, 13C- and 27Al-NMR spectroscopy, and the X-ray structures of II and III are reported and discussed. |
Databáze: | OpenAIRE |
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