A complex karyotype masked a cryptic variant t(8;21)(q22;q22) in a child with acute myeloid leukemia

Autor:	Samarth Bhatt, Renata Binato, Amanda Faria de Figueiredo, Terezinha de Jesus Marques Salles, Fernanda C Jordy, Maria Luiza Macedo Silva, Thomas Liehr, Eliana Abdelhay, Raul C. Ribeiro, Mariana Tavares de Souza, Roberto R. Capela de Matos
Rok vydání:	2011
Předmět:	Genetics congenital hereditary and neonatal diseases and abnormalities Cancer Research Oncogene Proteins Myeloid leukemia Karyotype Chromosomal translocation Hematology Biology medicine.disease Leukemia Oncology hemic and lymphatic diseases Complex Karyotype otorhinolaryngologic diseases medicine T(8 21)(q22 q22) RUNX1 Translocation Partner 1 Protein
Zdroj:	Leukemia & Lymphoma. 52:1593-1596
ISSN:	1029-2403 1042-8194
DOI:	10.3109/10428194.2011.576286
Popis:	The balanced t(8;21)(q22;q22) is among the most frequent recurrent abnormalities in acute myeloid leukemia (MAL), occurring in 14% of children and 7–8% of adults. The t(8;21) juxtaposes the MAL1 (R...
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b623f88f625c2a35b5143204f41311c4 https://doi.org/10.3109/10428194.2011.576286 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.