| Popis: |
Algoliptin ve pioglitazon’un bulk urunde ve kombine tablet dozaj formunda es zamanli miktar tayini icin bir yuksek basincli sivi kromatografisi (HPLC) yontemi gelistirildi. Gelistirilen yontemde; stasyoner faz olarak Zorbax C8 kolon (150 mm x 4.6 mm, partikul buyuklugu:5 μm), mobil faz olarak 0.1 M amonyum asetat tamponu and metanol (50:50, h/h) kullanildi ve mobil fazin akis hizi 1.0 mL/min olarak belirlendi. Alogliptin ve pioglitazon’un, 248 nm’de, alikonma zamanlari sirasiyla 2.883 ve 4.329 dakika olarak belirlendi. Alogliptin ve pioglitazon icin kalibrasyon egrileri sirasiyla 6.25-18.75 μg/mL ve 11.25- 33.75 μg/mL araliginda dogrusal olarak belirlendi. Alogliptin icin LOD ve LOQ degerleri 0.047 and 0.157 μg/mL olarak belirlenirken, pioglitazon’un LOD ve LOQ degerleri 0.085 and 0.284 μg/mL olarak tespit edildi. Alogliptin ve pioglitazon icin kesinlik degerleri sirasiyla % 0.094-0.303 ve % 0.072-0.239 araliginda ve dogruluk degerleri %99.450-99.692 ve %100.184- 100.422’ye karsilik gelecek sekilde belirlendi. Gelistirilen ve valide edilen yontem, algoliptin ve pioglitazon’un tablette es zamanli miktar tayini icin basariyla uygulanabilir bir yontemdir. |
