| Autor: |
J. López-Gutiérrez, E. Antón-Casas, L. Zurbano-Azqueta, S. Duque-Gómez, L. Fernández-Pellón, I. Jiménez-Gómez |
| Rok vydání: |
2022 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Clínica Española. 222:401-405 |
| ISSN: |
0014-2565 |
| DOI: |
10.1016/j.rce.2021.06.006 |
| Popis: |
Resumen Introduccion El sindrome de alfa-gal es una alergia alimentaria potencialmente grave producido por la presencia de IgE especifica para alfa-gal. El objetivo de este estudio es describir nuestra serie de 13 pacientes. Material y metodos Estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados entre 2016 y 2017. Se realizaron pruebas cutaneas con extracto comercial y gelaspan asi como determinacion de IgE especifica para alfa-gal y diferentes tipos de carne. Resultados Se analizo a 13 pacientes diagnosticados de sindrome de alfa-gal, 9 de ellos con anafilaxia, de los cuales 6 habian sido diagnosticados de anafilaxia idiopatica. Todos presentaron prueba cutanea con gelaspan positiva, y no asi con los extractos comerciales, cuyos resultados fueron menos concluyentes. Conclusiones Creemos que la anafilaxia idiopatica puede esconder pacientes con sindrome de alfa-gal. La prueba cutanea con gelaspan es mas util que los extractos comerciales. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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