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Objetivo Describir las caracteristicas de una seriede pacientes diagnosticados de enfermedad deVogt-Koyanagi-Harada (EVKH) seguidos en unaUnidad de Uveitis (multidisciplinaria, formada poroftalmologos e internistas) en nuestro medio. Pacientes y metodo Estudio retrospectivodescriptivo de 11 pacientes con EVKH (5 varonesy 6 mujeres; edad media al diagnostico: 32,6 anos) seguidos entre 1980 y 2003. Resultados Todos sufrieron panuveitis y/o desprendimiento exudativo de retina. Aparecieronalteraciones extraoculares en todos: neurologicasen el 63,7% (meningitis aseptica y/o sintomasfocales), dermatologicas en el 81,8% (vitiligo,canicie, poliosis, alopecia), hipoacusianeurosensorial (el 50% de pacientes conaudiometria) y sintomas generales en el 25%. Todos recibieron glucocorticoides sistemicos. Seanadio ciclosporina en 5 pacientes (45,4%) coninflamacion de polo posterior y azatioprina en 2 por inflamacion anterior. La agudeza visual finalfue > 0,5 en el 81,8% de los casos, pero 2 tuvieron mala evolucion (uno, con catarata yqueratopatia en banda en ojo izquierdo y deteriorovisual grave, preciso vitrectomia derecha y en otrose desarrollo hipotension ocular grave). Aparecieron complicaciones en otros 2 pacientes: catarata y glaucoma en uno y sinequias iridianassin glaucoma en otro. Conclusiones Encontramos menor frecuencia dedesprendimiento exudativo de retina y mayor dealteraciones dermatologicas que lo comunicado. Un porcentaje importante de casos precisoinmunosupresores. La agudeza visual final fuebuena en la mayoria de los pacientes. |
