Synthese und analgetische Wirkung einiger 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 1. Mitteilung

Autor:	J. Büchi, R. Lieberherr, M. Prost, H. Eichenberger
Rok vydání:	1952
Předmět:	Inorganic Chemistry Stereochemistry Chemistry Organic Chemistry Drug Discovery Physical and Theoretical Chemistry Biochemistry Catalysis
Zdroj:	Helvetica Chimica Acta. 35:1527-1536
ISSN:	0018-019X
DOI:	10.1002/hlca.19520350514
Popis:	Es wird die Herstellung einiger 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone beschrieben. Durch Behandlung mit 50-proz. Schwefelsaure wird die Alkylsulfon-Gruppe in ahnlicher Weise wie bei den von Klenk und Mitarbeitern(1) hergestellten Benzhydryl-alkylsulfonen(2) unter Bildung einer Doppelbindung am quaternaren C-Atom des Piperidinringes abgespalten. Die hergestellten Alkylsulfon-Verbindungen sind zum Teil ebenso gut analgetisch wirksam wie das Dolantin. Beim Ersatz der Carbathoxy-Gruppe des Dolantins durch die Athylsulfon-Gruppe bleibt die analgetische Wirkung voll erhalten, wahrend die Toxizitat auf einen vierfach geringeren Wert absinkt. Dies stimmt mit den von Klenk und Mitarbeitern(1) in der Amidonreihe gemachten Beobachtungen uberein.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b4ba8233c2ac8f75bd39cd2eeb7b21e1 https://doi.org/10.1002/hlca.19520350514 Zobrazit plný text záznamu Plný text