Polyacrylamides dérivés d'amides cycliques

Autor: J. Parrod, J. Elles
Rok vydání: 1958
Zdroj: Journal of Polymer Science. 29:411-416
ISSN: 1542-6238
0022-3832
DOI: 10.1002/pol.1958.1202912008
Popis: Nous avons prepare les acrylamides de formule generale suivante: Text Table Text. A = CH2: Piperidide acrylique: C8H13ON E15 114°n20D = 1,5060d204 = 1,023 A = 0: Morpholide acrylique: C7H11O2N E16 135° = 1,5080 = 1,114 A = S: Thiomorpholideacrylique: C7H11ONS E13 150° = 1,5602 = 1,165 Pyrrolidide acrylique: C7H11ON E14 115° = 1,4990 = 1,030 La meilleure methode de synthese au laboratoire consiste a traiter le chlorure d'acroyle par l'amine en presence de triethylamine, en solution dans le benzene ou le toluene a une temperature inferieure B 10°. Ces monomeres reagissent des la temperature ordinaire sur les amines cycliques en donnant des combinaisons saturees.Text Table Text. β Morpholino-propionyl-morpholide C11H20O3N2 F:91-2 β Piperidino-propionyl-piperidide C13H24ON2 F:45° β Piperidino-propionyl-morpholide C12H22O2N2 F ∼ 25° β Pyrrolidino-propionyl-morpholide C10H20O2N2 F = 67° β Morpholino-propionyl-piperidide C12H22O2N2 F ∼ 0° En vue d'une etude comparative, les polymeres ont ete uniformement prepares en chauffant a 50–60° pendant plusieurs heures une solution du monomere en presence de 0,5% d'azoisobutyronitrile, puis fractionnes par precipitation. Seul le polymorpholide se dissout dans l'eau; le polypyrrolidide et le polypiperidide se dissolvent dans le benzene, tandis que le thiomorpholide est insoluble dans les deux solvants. Les coefficients de la loi [η] = KMa ont ete determines.
Databáze: OpenAIRE
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