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O Retinoblastoma é o tumor maligno intraocular primário mais comum na infância. Representa 14% de todos os casos de câncer pediátrico em menores de 2 anos. Tem origem na retina, podendo acometer um ou ambos os olhos. Não tem predileção por raça, sexo ou entre o olho direito e o esquerdo e 90% dos casos são diagnosticados na faixa etária de 0 a 5 anos de idade. Na maioria dos casos, o diagnóstico é feito nos de 2 primeiros anos de vida. Apesar de ser considerado raro, apresenta 300 a 400 novos casos por ano no Brasil. A doença pode se apresentar em um olho (60% dos casos são unilaterais) ou nos dois olhos (40% dos casos são bilaterais). Quando diagnosticado precocemente, a taxa de cura pode chegar até 90%, a depender de um diagnóstico precoce e tratamento correto imediato. Inclusive com a preservação da visão da criança. Mas, se diagnosticado tardiamente, pode provocar perda da visão e até levar o paciente à morte. |
