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Am Beispiel des Acetoxy-lanostanons (V), welches eine reaktionstrage Carbonyl-Gruppe im Ring C enthalt, wird eine neue Reaktionsfolge beschrieben, die erlaubt, den Ring C des Gerustes zu offnen. Als Endprodukt dieser Versuche wurde eine tricyclische nor-Verbindung XIV erhalten, die an der ursprunglichen Verknupfungsstelle der Ringe B und C eine Carbonyl-Gruppe und am Ring D eine Carboxyl-Gruppe aufweist. Die beschriebenen Umsetzungen sollen1) in der Folge auf solche Derivate des Lanostadienols ubertragen werden, die an Stelle der Seitenkette im Ring D eine Sauerstoff-funktion enthalten (vgl. z. B. das Diacetoxy-keton XVII). Die in dieser Abhandlung beschriebene Reaktionsfolge ist somit als Vorversuch fur Arbeiten zur Festlegung der Haftstelle der langen Seitenkette am D-Ring des Lanostadienols zu betrachten. |
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