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Die Untersuchungen haben gezeigt, das sich die Adsorptionsisothermen organischer Dampfe an verschiedenen Aktivkohlen durch den Formalismus der Potentialtheorie beschreiben lassen. Der Strukturfaktor wachst mit zunehmender Porenweite. Der Affinitatskoeffizient kann bei Abweichungen bis zu 10% durch die Kelvin-Gleichung wiedergegeben werden. So last sich den Isothermen verschiedener Stoffe in guter Naherung eine gemeinsame Strukturkurve zuordnen. In wasriger Losung gilt bei geringen Konzentrationen formal ein ahnlicher Zusammenhang, wenn man den Dampfdruck durch die Konzentration der Losung ersetzt. Der Strukturfaktor ist hier jedoch unabhangig von der Porenweite, was darauf hindeutet, das unterschiedliche Wassermengen adsorbiert sind. Nahe der Sattigungskonzentration wird das Wasser zunehmend verdrangt, bis die gleichen Verhaltnisse wie in der Gasphase vorliegen. Adsorption isotherms of organic vapours on different activated carbon are described by the potential theory of adsorption. Structural constants for the adsorbents increase with pore width. Affinity coefficients for the adsorbates calculated from the experimental data deviate maximum 10% from the theoretical values obtained from the Kelvin-equation. Thus the isotherms of various substances can be approximately assigned to a single structure curve for a given adsorbent. A similar relationship is formally applicable for aqueous solution at low concentration, if concentration of solution replaces vapour pressure. However, in this case the structural constant is independent of the pore width. It means, that the adsorbate contains different amount of water. Water will be increasingly displaced near the saturation point till the same condition is achieved as in the gaseous phase. |
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