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Resume Objectif Recenser les informations donnees sur la prise de prednisone dans les principales publications (p) consacrees aux biotherapies dans le traitement des PR. Materiel et methodes Soixante-six p ont ete relues (quatre abstracts) : 11 avaient concerne l’infliximab (INF), 19 l’etanercept (ETA), huit l’adalimumab (ADA), cinq le golimumab (GOL), quatre le certolizumab (CER), quatre le rituximab (RIT), huit l’abatacept (ABA), et sept le tocilizumab (TOC). Resultats La prise de corticoides n’etait evoquee que dans 56/66 p (85 %). Il n’a ete stipule que la dose etait restee ‘stable’ durant l’etude que dans 42/66 p (64 %). La dose maximale de prednisone autorisee n’etait precisee que dans 39/66 (59 %), et n’etait inferieure a 8 mg que dans quatre sur 66 (6 %). La dose moyenne de corticoides prise quotidiennement par les patients sous-corticoides ne pouvait etre connue que dans huit p sur 66 (12 %) et allait de 5,0 a 9 mg/j (moyenne a 7,1 ± 1,5). Des informations sur le pourcentage de patients sous-corticoides n’etaient donnees que dans 41/66 (62 %). L’ensemble de ces informations ne figuraient que dans 2/66 p (3 %). Le pourcentage de patients sous prednisone allait de 34 a 93 % (moyenne de 58 ± 13 %) avec par ordre decroissant : ABA (74,4 %) ; GOL (67,9 %) ; INF (60,6 %) ; CER (57,5 %) ; RIT (57,5 %) ; ETA (54,4 %) ; TOC (52,8 %) ; ADA (50,4 %). Ces pourcentages n’ont pas baisse entre 1997 et 2010. Conclusion Les precisions concernant les prises de corticoides etaient (tres) insuffisantes. |
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