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Introduction Cutibacterium acnes est une bacterie commensale cutanee, jouant un role majeur dans la physiopathologie de l’acne. Sa population est subdivisee en 6 phylotypes identifies par typage moleculaire : IA1, IA2, IB, IC, II et III. Une methode plus fine permet de discriminer des sous-populations au sein meme des phylotypes, appelees « types Single-Locus Sequence Typing (SLST) ». Le SLST a permis ainsi d’associer certaines sous-populations de C. acnes, comme A1, a certaines pathologies comme l’acne severe (AS) du dos. En parallele, l’impact du biofilm produit par C. acnes dans la physiopathologie de certaines dermatoses reste a etablir, comme la Folliculite de Quinquaud (FQ) et l’AS. Le but etait de determiner si le niveau de production du biofilm par C. acnes etait lie a la pathologie cutanee ou au type SLST. Materiel et methodes Les souches de C. acnes selectionnees provenaient soit de FQ soit d’AS du dos et ont ete typees par SLST. Nous avons compare la capacite a produire un biofilm de 2 souches de C. acnes issues de patients atteints d’AS du dos (phylotype IA1, types SLST A1 et D1), et 2 souches issues de FQ (phylotype IA1, types SLST A1 et D1). La production de biofilm a ete evaluee par Biofilm RingTest (Biofilm Control®). Elle a permis la determination d’un indice, appele BFI (BioFilm Index) inversement proportionnel au niveau de production de biofilm (BFI = 0 signifie une forte production de biofilm). Le BFI a ete determine apres 3 h (T3) et 6 h (T6) d’incubation. Resultats Les resultats montrent que la production de biofilm est specifique au type SLST de C. acnes, et non a l’origine clinique des souches. Parmi les souches testees, nous avons etabli un profil de production de biofilm pour les souches SLST A1, quelle que soit l’origine clinique (FQ ou AS), avec des BFI proches a T3 h (8,55 et 7,98 respectivement pour les souches AS et FQ). A l’inverse, les souches SLST D1 sont plus productrices, quelle que soit l’origine clinique avec des BFI tres inferieurs des T3 h (2,70 et 4,88 respectivement pour les souches AS et FQ). Discussion Le role du biofilm produit par C. acnes dans l’AS et la FQ demeure mal connu. L’utilisation prolongee d’antibiotiques dans ces contextes est associee a une antibioresistance croissante conduisant a des echecs therapeutiques. Nous montrons que la capacite de production de biofilm de differentes souches de C. acnes n’est pas liee a la pathologie cutanee d’ou elles ont ete isolees mais a leur type SLST. Cela souligne l’interet de realiser des prelevements bacteriologiques et un typage moleculaire des souches de C. acnes, notamment en contexte de maladie associee au biofilm bacterien telle que la FQ mais aussi la maladie de Verneuil. Cela ouvre la perspective d’un futur essai therapeutique base sur l’utilisation de molecules anti-biofilm pour traiter certaines dermatoses inflammatoires (AS ou FQ), et ainsi inhiber la production de biofilm provenant de certains types SLST de C. acnes. |
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