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1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidin (1) wird bei 50°C in Benzol quantitativ durch tert-Butylamin gespalten. Als Aminolyseprodukte entstehen je nach Molverhaltnis von tert-Butylamin zu 1 neben N,N-Di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilazan (3) ein tricyclischer Kafig Me2Si(NCMe3)2Sn2(NCMe3) (4) oder ein seco-norcubanartiges Molekul Sn3 (NCMe3)4H2 (5). Letzteres last sich leicht in das volle “Cuban” Sn4(NCMe3)4 (6) umwandeln. Die Konstitutionen der Verbindungen konnen aus hochaufgelosten 1H-NMR- und Massenspektren bestimmt werden. Cyclic Diazastannylenes, VI. Preparation and Properties of Tetrameric tert-Butyliminostannylene and Related Cages 1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine (1) undergoes quantitative cleavage with tert-butylamine at 50°C in benzoic solution. According to the molar ratios of tert-butylamine and 1 the aminolysis products are the tricyclic cage Me2Si(NCMe3)2Sn2(NCMe3) (4) or the seco-norcubane-like molecule Sn3(NCMe3)4H2 (5) plus N,N′-di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilazane (3). 5 can be converted to the complete “cubane” Sn4(NCMe3)4 (6) quite easily. The structures of the compounds can be determined from high resolution 1H NMR and mass spectral data. |
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