CLONAGEM E EXPRESSÃO DA PORÇÃO ENZIMÁTICA DA QUITINA SINTASE DE Moniliophthora perniciosa (STAHEL) AIME & PHILLIPS-MORA A PARTIR DE CÉLULAS DE Escherichia coli

Autor: Edjane Bastos Ferreira
Rok vydání: 2017
Zdroj: Anais dos Seminários de Iniciação Científica.
ISSN: 2595-0339
DOI: 10.13102/semic.v0i21.2356
Popis: A quitina é um biopolímero de grande importância para a sobrevivência dofungo, é a principal estrutura da parede celular. Dentre os fungos que possui a quitinaem sua composição está o Moniliophthora perniciosa. Esse fungo, responsável porcausar a vassoura de bruxa é um fitopatógeno da cultura do cacau (Theobroma cacao),do qual é responsável por gerar grandes prejuízos na Bahia e aos produtores rurais(Brasil, 2013). Com o conhecimento gerado a partir do sequenciamento do genomadesse fungo por Souza (2012), uma alternativa para controle do fitopatógeno é odesenvolvimento de inibidores das enzimas da rota de síntese da quitina nesseorganismo, como a quitina sintase. O estudo in silico dessa enzima permitiu a seleçãode alguns candidatos a inibidores, que devem ser testados in vitro para terem sua açãovalidada foco. Souza et al.(2012). Neste trabalho propomos realizar a clonagem dasequência codificante do gene da quitina sintase de M. perniciosa em vetor deexpressão, que viabilizará sua produção para os testes in vitro de inibidores para ocontrole da vasoura de bruxa.
Databáze: OpenAIRE