Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Autor: Schlote W, Geiger Kd, Ralf Schober, Brecht U
Rok vydání: 2002
Předmět:
Zdroj: Der Pathologe. 23:252-259
ISSN: 0172-8113
DOI: 10.1007/s00292-002-0541-5
Popis: Zur Abklarung einer Korrelation zwischen neurologischen Befunden, zeitlichem Verlauf und zerebraler Pathologie bei Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (CJD) untersuchten wir 22 Autopsiefalle. Die Erkrankungsdauer lag zwischen 1 und 15 Monaten. Nur in 11 Fallen lag ein CJD-typisches EEG vor. Die zerebrale Pathologie reichte von minimalen spongiformen Veranderungen bis zu schwersten neuronalen Ausfallen und fortgeschrittener Hirnatrophie. Hinsichtlich dreier semiquantitativ untersuchter Rindenregionen bestand keine Korrelation zwischen Schweregrad und Auspragung spongiformer Veranderungen einerseits und Erkrankungsdauer und neurologischer Symptomatik andererseits. Die Untersuchungen belegen, dass auch bei spongiformen Enzephalopathien umfangreichere Probenentnahmen zu Abklarung regionaler Heterogenitat der Hirnveranderungen notwendig sind und dass Allgemeinveranderungen wie interkurrente Infekte hinsichtlich der Uberlebenszeit nicht auser Acht gelassen werden konnen. Daneben mussen aber auch genetische Determinanten, Prionproteinpolymorphismen und der Expositionsmodus als mogliche modulierende Faktoren berucksichtigt werden.
Databáze: OpenAIRE
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