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Introducao: Atualmente, com os processos de industrializacao e a vida mecanizada, a implantacao de processos que visam a qualidade e essencial. No Brasil, a Agencia Nacional de Vigilância Sanitaria (ANVISA) e a Farmacopeia Brasileira (FB), procuram estabelecer, a partir de normativas, padroes necessarios para a obtencao de um produto de boa validacao. A preocupacao torna-se ainda maior no setor de medicamentos, pois este esta diretamente relacionado com questoes eticas, legais e essencialmente, a saude publica. Devido a este fato e imprescindivel que sejam adotadas algumas politicas, como a adocao da Gestao da Qualidade farmaceutica e ferramentas do controle de qualidade. O paracetamol e um medicamento generico altamente comercializado. Objetivo: Comparar a quantidade de principio ativo no medicamento generico em relacao a quantidade no medicamento referencia. Metodologia: Por meio da tecnica de espectrofotometria pode-se determinar a quantidade de substância ativa no medicamento verificando se os fabricantes do generico paracetamol estao cumprindo os requisitos propostos pela FB no que se refere ao Controle de Qualidade Fisico-Quimico utilizando a tecnica de espectrometria UV. Resultados: Os resultados obtidos evidenciam a eficacia da tecnica utilizada . Conclusao : A pesquisa realizada demonstrou que os lotes do medicamento paracetamol em analise estao em conformidade com o medicamento generico. Palavras chaves: Paracetamol, Espectrometria UV, Medicamento Generico e Referencia. |
