RP45 La sirenomelie : malformation rare. A propos de deux cas et revue de la litterature

Autor: Saadia Kchaou, I. Ben M’rad, Binous N, Mounira Chaabane, C. El Fekih, N. Ben Zineb, S. Ellouz, K. Ben Ghars
Rok vydání: 2006
Předmět:
Zdroj: Journal de Radiologie. 87:1550
ISSN: 0221-0363
DOI: 10.1016/s0221-0363(06)87951-5
Popis: Objectifs Decrire l’aspect echographique de cette malformation complexe du rachis lombo-sacre et des membres inferieurs et expliquer la physiopathologie. Materiels et methodes Deux cas de sirenomelie sont diagnostiques a 23 et 24 SA dont un associe a un anamnios. Le diagnostic est echographique et radiologique (Rx du squelette en postnatal). Resultats Un cas montre une spina bifida et un seul membre inferieur present, dans le 2 e cas, les deux membres inferieurs sont malformes fixes associant une agenesie sacree et renale bilaterale. Conclusion La sirenomelie est une affection grave dont le diagnostic doit se faire precocement afin de prendre une decision therapeutique urgente.
Databáze: OpenAIRE