La dermatomyosite juvénile : à propos de 4 cas

Autor:	M. Meziane, K. Beqqal, Y. Afifi, I Khoudri, T Marcil, I. Khatibi, Badredine Hassam, L. Benzekri
Rok vydání:	2008
Předmět:	Gynecology medicine.medical_specialty business.industry Immunopathology Pediatrics Perinatology and Child Health medicine medicine.disease business Connective tissue disease
Zdroj:	Archives de Pédiatrie. 15:1443-1445
ISSN:	0929-693X
DOI:	10.1016/j.arcped.2008.06.006
Popis:	Resume La dermatomyosite juvenile (DMJ) est une entite rare dont la prevalence est evaluee a 2 a 3 cas par million d’habitants. Avant l’avenement de la corticotherapie, l’evolution de la maladie etait sombre. Actuellement, malgre un meilleur pronostic, celui-ci reste greve par les effets secondaires particulierement nefastes d’un traitement au long cours. Du fait de sa rarete, le diagnostic est le plus souvent retarde. Il a ete montre que ce retard de prise en charge etait l’un des principaux facteurs de mauvais pronostic. L’atteinte cutanee est parmi les manifestations inaugurales de la maladie permettant un diagnostic precoce. Nous rapportons le suivi sur une periode de 10 ans de 4 patients atteints de DMJ.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a63153c5429dcfa7f0e1bae14f16658c https://doi.org/10.1016/j.arcped.2008.06.006 Zobrazit plný text záznamu Full Text from ScienceDirect