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Die Hydratation chiraler Molekule ist von aktuellem Interesse, vor allem im Hinblick auf kurzliche experimentelle Beobachtungen von Chiralitatstransfers von gelosten chiralen Molekulen auf Wasser und die wichtige Rolle von Wasser in biologischen Vorgangen. Mit Breitband-Chirppuls- und Resonator-Mikrowellenspektroskopie konnten wir spektrale Signaturen der Mono- und Dihydrate von Methyllactat, einem chiralen Hydroxyester, beobachten. Uberraschenderweise zeigen diese kleinen Hydratcluster spezielle Bindungspraferenzen. Sie bevorzugen nicht nur die Insertions-Topologie von H-Brucken, sondern auch spezielle Orientierungen ihrer nicht durch H-Brucken gebundenen Hydroxygruppen. Wir beobachteten ferner, dass das spektroskopisch identifizierte Dihydrat-Konformer nicht das am stabilsten vorhergesagte Konformer ist. Diese Arbeit unterstreicht die uberlegenen Moglichkeiten hochauflosender Spektroskopie, um spezifische Topologien von Wasserbindungen zu identifizieren und quantitative Daten zur Uberprufung von Theorien auf aktuellem Stand der Forschung zu liefern. |
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