Intramolekularer Antiferromagnetismus in [Cr2(?-NH2)3(NH3)6]I3

Autor: Herbert Jacobs, H. Schilder, Heiko Lueken, Uwe Zachwieja
Rok vydání: 1995
Předmět:
Zdroj: Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie. 621:959-962
ISSN: 1521-3749
0044-2313
DOI: 10.1002/zaac.19956210610
Popis: Der Magnetismus der Zweikern-Komplexverbindung [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3, die Kationen aus zwei Chromzentrierten und uber NH2−-Gruppen flachenverknupften oktaedrischen Koordinationspolyedern mit d(CrCr) = 264,9 pm enthalt, wird durch eine antiferromagnetische Austauschkopplung zwischen den Spins der beiden CrIII-3d3-Zentren bestimmt. Die Analyse des Temperaturverlaufs der magnetischen Suszeptibilitat zwischen 5 K und 295 K auf der Grundlage des isotropen Heisenberg-Modells mit dem Spin-Hamilton-Operator Ĥ = −2JŜ1 · Ŝ2 fuhrt zu dem Austauschparameterwert J = −98(3) cm−1. Er zeigt an, das die antiferromagnetische Wechselwirkung gegenuber der von entsprechend aufgebauten Komplexen mit OH−-Brucken und gleichem CrCr-Abstand deutlich verstarkt ist (JNH2/JOH ≈ 1,6). Intramolecular Antiferromagnetism in [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3 The magnetism of [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3 which consists of binuclear cations with NH2−-bridged face-sharing octahedral coordination polyhedra and a metal-metal separation of 264.9 pm can be explained by antiferromagnetically exchange-coupled CrIII-3d3 pairs. The magnetochemical analysis in the temperature range 5 K – 295 K on the basis of the isotropic Heisenberg model (spin Hamiltonian Ĥ = −2 JŜ1 · Ŝ2) leads to the parameter value J = −98(3) cm−1. Compared to the exchange coupling in corresponding binuclear chromium compounds with OH− bridges and identical metal-metal separation the strength of the coupling is significantly enhanced (JNH2/JOH ≈ 1.6).
Databáze: OpenAIRE
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