Autor: |
Mohamed Abid, M. Ben Amar, F. Frikha, Ali Ghorbel, Ramez Beyrouti, Beyrouti Mi, Salah Boujelbene, N. Affes, Faouzi Gargouri |
Rok vydání: |
2005 |
Předmět: |
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Zdroj: |
La Presse Médicale. 34:385-390 |
ISSN: |
0755-4982 |
DOI: |
10.1016/s0755-4982(05)83928-4 |
Popis: |
Points essentials ● Les sarcomes du grele sont des tumeurs mesenchymateuses malignes bien differenciees et rares, qui peuvent etre rattachees a une origine musculaire lisse, schwannienne ou fibroblastique. ● Sur le plan clinique la douleur et la masse abdominale sont les 2 symptomes revelateurs les plus frequents ; plus rarement les sarcomes du grele peuvent se manifester par une complication aigue. ● Aucune methode d’imagerie ne permet d’en faire avec certitude le diagnostic. ● Le diagnostic differentiel se posait, avant l’immuno-histochimie, avec les tumeurs mesenchymateuses indifferenciees, dites “tumeurs stromales“ qui sont aussi rares. ● Leur exerese doit etre complete et sans effraction tumorale en raison du risque de recidive locoregionale. ● Le benefice apporte par la chimiotherapie et la radiotherapie est limite en raison de la faible activite mitotique des cellules de la tumeur et de sa faible vascularisation. ● La survie a long terme est limitee par des criteres de mauvais pronostic : haut grade de malignite, taille superieure a 5 cm, extension tumorale, rupture tumorale, qualite de la resection chirurgicale et type histologique. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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