| Autor: |
R. Iglesias-Jerez, P.A. de la Riva-Pérez, A. de Bonilla-Damiá, Juan Castro-Montaño, M. Molina-Mora, C. Calvo-Morón |
| Rok vydání: |
2011 |
| Předmět: |
|
| Zdroj: |
Revista Española de Medicina Nuclear. 30:365-367 |
| ISSN: |
0212-6982 |
| DOI: |
10.1016/j.remn.2010.11.005 |
| Popis: |
Resumen El sindrome de neoplasia endocrina multiple 2B (MEN 2B) es una entidad poco frecuente, que se caracteriza por la presencia de carcinoma medular de tiroides (CMT) en un 100% de los casos. El fenotipo de este sindrome incluye rasgos marfanoides y neuromas mucocutaneos. Describimos el caso de un paciente con un sindrome MEN 2B, al que se le diagnostica un cancer medular de tiroides a partir del hallazgo de metastasis pulmonares y analizamos el papel del DMSA-V y de los nuevos sistemas hibridos SPECT-TAC en el estudio de extension y seguimiento del CMT. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
