Poster No. 118 TheIL6rs1800795polymorphism is associated with ascending thoracic aortic dilatation in bicuspid aortic valve patients
Autor: | Isabel Rodríguez, Alejandro Junco-Vicente, Valeria Rolle-Sóñora, Álvaro Del Río-García, Guillermo Solache-Berrocal, César Morís, María Martín Fernández |
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Rok vydání: | 2022 |
Předmět: | |
Zdroj: | Cardiovascular Research. 118 |
ISSN: | 1755-3245 0008-6363 |
DOI: | 10.1093/cvr/cvac157.098 |
Popis: | Antecedentes Los pacientes con válvula aórtica bicúspide (BAV), en comparación con las personas con válvula aórtica tricúspide normal, tienen un mayor riesgo de desarrollar dilatación de la aorta ascendente (DAA). La disfunción valvular significativa no explica una complicación aórtica desafortunada y, por lo tanto, los mecanismos moleculares involucrados se encuentran bajo investigación. Uno de los procesos involucrados es la inflamación y las citocinas como la interleucina-6 están asociados con las dimensiones aórticas y con la degeneración de la matriz extracelular aórtica en modelos animales. . Por este motivo, nos propusimos analizar un polimorfismo del gen de la interleucina-6 (IL6), que regula positivamente la transcripción y traducción del gen, en pacientes con VAB. Material y métodos Presentamos una serie de 119 pacientes con VAB genotipados para el polimorfismo rs1800795 en la región promotora del gen IL6 . Se realizaron modelos de regresión logística multivariable. Resultados y conclusiones Nuestros pacientes, todos con VAB, tenían una mediana de edad de 55 años, 76,5% hombres, 29,4% fumadores, 30% dislipidémicos, 35,3% hipertensos, 12,6% diabéticos y 44% con DAA de 39 a 49 mm. Homocigotos El genotipo para el alelo C del polimorfismo IL6 fue significativamente menos frecuente en pacientes con dilatación (OR = 0,32, IC del 95% = 0,11–0,96, P = 0,035). Tras ajustar por variables de confusión como sexo, edad, hipertensión arterial y valvulopatía, los pacientes portadores del genotipo CC seguían teniendo menor probabilidad de padecer DAA (OR = 0,25; IC95% = 0,07–0,76; P = 0,02). La identificación de individuos con predisposición genética para el desarrollo de DAA es fundamental en beneficio de un seguimiento médico más estrecho. Son necesarios más estudios para evaluar su uso en la aortopatía bicúspide. Investigación financiada por la Sociedad Española de Cardiología; ISCIII-PI1800694; Fundación-Asturcor;Programa Severo-Ochoa. |
Databáze: | OpenAIRE |
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