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Objetivo: Analisar o potencial ansiolítico do Ácido Valerênico mediante o acoplamento molecular in silico em receptores do tipo GABAA. Metodologia: Realizou-se um estudo do tipo quantitativo descritivo, com caráter experimental. A fim de se confirmar a validade da metodologia durante o acoplamento molecular, realizou-se um redocking utilizando a molécula de Diazepam nativa cristalografada com o receptor GABAA. As interações já apresentadas pelo Diazepam com o receptor, foram utilizadas para fins comparativos com as interações do Ácido Valerênico. As estruturas dos compostos foram obtidas por meio da plataforma PubChem. Para a representação tridimensional das estruturas foi utilizado o programa ChimeraX. Para a realização de todo o procedimento de docking foram utilizados os programas Biovia Discovery Studio, Avogadro, AutoDock Tools e AutoDock Vina. Resultados: Constatou-se que dentre todos os valores de afinidade demonstrados, levando-se em conta sua eletronegatividade, o Ácido Valerênico foi quem apresentou menor gasto energético. Nota-se também que o composto em questão viola apenas o parâmetro do LogP, o que o configura como um bom candidato a possível novo fármaco. Conclusão: Através do estudo in silico, foi possível a análise do potencial ansiolítico do Ácido Valerênico. Por meio da utilização do Diazepam e suas interações com o receptor GABAA como parâmetro, foi possível identificar que o Ácido Valerênico apresenta interações com gasto energético mínimo, e consequentemente valores aceitáveis de afinidade. |
