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Durch spektroskopische Untersuchungen und Diplomessungen wurde die Konfiguration und Konformation der α,α′-Dichlor-, Dibrom- und Chlor-brom-cycloheptanone sowie der entsprechenden Cyclooctanone bestimmt. Wahrend vom 2,7-Dichlor-cycloheptanon das cis- und trans-Isomere isoliert werden konnte, ist von allen anderen vermessenen Verbindungen nur eine Form, die trans-Konfiguration, bekannt. In den α,α′-Chlor-brom-cyclo-alkanonen nimmt Brom die quasi-axiale, Chlor die quasi-aquatoriale Konformation ein. |
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