Le syndrome VEXAS se caractérise par une activation des voies de l’inflammasome dans le sang et les tissus et par une dérégulation du compartiment monocytaire
Autor: | B. Terrier, C. Posseme, M. Temple, A. Corneau, F. Carbone, C. Chenevier-Gobeaux, E. Lazaro, R. Outh, G. Le Guenno, F. Lifermann, M. Berleur, T. Weitten, V. Guillotin, M. Ménager, D. Duffy, O. Kosmider |
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Rok vydání: | 2022 |
Předmět: | |
Zdroj: | La Revue de Médecine Interne. 43:A384 |
ISSN: | 0248-8663 |
DOI: | 10.1016/j.revmed.2022.10.097 |
Databáze: | OpenAIRE |
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