Le syndrome VEXAS se caractérise par une activation des voies de l’inflammasome dans le sang et les tissus et par une dérégulation du compartiment monocytaire

Autor: B. Terrier, C. Posseme, M. Temple, A. Corneau, F. Carbone, C. Chenevier-Gobeaux, E. Lazaro, R. Outh, G. Le Guenno, F. Lifermann, M. Berleur, T. Weitten, V. Guillotin, M. Ménager, D. Duffy, O. Kosmider
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: La Revue de Médecine Interne. 43:A384
ISSN: 0248-8663
DOI: 10.1016/j.revmed.2022.10.097
Databáze: OpenAIRE