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Die Emissionseigenschaften der o-Diazaaromaten der Symmetrie C2v, Pyridazin, Phthalazin und 9,10-Diazaphenanthren, werden mit denen des Azobenzols verglichen. Der Grund fur den Unterschied wird im nichtebenen Bau der cis-Azobenzolmolekel gesehen, dadurch wird eine Mischung von 1(n, π*)- und 3(n, π*)-Zustand moglich und damit die strahlungslose Desaktivierung uber das Triplettsystem. Die Folge ist eine starke Verkurzung der Lebensdauer der Anregungszustande. Diese Verkurzung sollte aber die Lichtechtheit der Azofarbstoffe verbessern; Azofarbstoffe, die auf der Faser Emission zeigen, sollten weniger lichtecht sein. |
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