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Resumen Introduccion Presentamos un analisis estadistico que compara las distintas opciones que pueden adoptarse frente al problema de salud publica que supone la sordera congenita. Pacientes y metodos Se recogen los datos obtenidos entre 1991 y 1995 en nuestro hospital, periodo previo a la instauracion del programa (universal) actual. 144 ninos fueron explorados mediante PEATC y se compararon los resultados segun la opcion adoptada en cada momento (primero no realizar ningun programa, luego con un cribado de alto riesgo y, por ultimo, a partir de 1995, con un cribado universal). Resultados Con la instauracion del cribado de riesgo se observo una reduccion de las hipoacusias graves encontradas (de un 29,5% a un 8%) y de la edad media de diagnostico (de 24 a 14 meses), diferencias estadisticamente significativas. La edad media de diagnostico empleando el cribado universal es de 3 meses. Discusion y Conclusiones La intervencion precoz sobre el problema de la sordera congenita ha conseguido reducir la repercusion social de esta discapacidad disminuyendo la edad de diagnostico y minimizando con ello sus consecuencias. Los programas de cribado universal son utiles, baratos y sencillos gracias a las tecnicas diagnosticas de que disponemos, y deben incluirse en el conjunto de cuidados del nino sano. |
