Immunoterapia czy inhibitory BRAF i MEK w pierwszej linii leczenia chorych na czerniaki w fazie rozsiewu z obecną mutacją w genie BRAF?
| Autor: | Bożena Cybulska-Stopa, Marek Ziobro |
|---|---|
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Oncology in Clinical Practice. 14:9-12 |
| ISSN: | 2450-6478 2450-1654 |
| DOI: | 10.5603/ocp.2018.0060 |
| Popis: | Leczenie onkologiczne chorych na czerniaki w fazie rozsiewu choroby lub w stopniu nieoperacyjnym uleglo w ostatnich latach ogromnej zmianie. Pojawienie sie nowych terapii (immunoterapia, terapie celowane anty-BRAF/MEK) znacznie wydluzylo czas przezycia chorych na czerniaki. Ogromnym wyzwaniem pozostaje jednak nadal sekwencja stosowanych terapii, szczegolnie w grupie chorych z obecnością mutacji w genie BRAF. Nie ma jednoznacznych danych dotyczących wydluzenia przezycia chorych BRAF dodatnich w zalezności od zastosowania w pierwszej linii immunoterapii lub terapii celowanych. W dalszym ciągu są poszukiwane czynniki, ktore mogą pomoc w kwalifikacji chorych do najlepszej opcji leczenia. Wydaje sie, ze najwazniejszym z nich powinna byc ocena dynamiki choroby. Niezwykle wazne jest rowniez zwrocenie uwagi na prawidlowe rozpoznanie histopatologiczne oraz dokladną ocene mutacji w genie BRAF. Zaprezentowano dwa przypadki chorych na czerniaki skory z obecnością mutacji BRAF w fazie rozsiewu choroby, u ktorych, po przeanalizowaniu danych, zdecydowano o zastosowaniu pembrolizumabu jako pierwszej linii leczenia. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|