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Resume Le liposarcome est une tumeur mesenchymateuse, maligne, primitive et rare. Nous rapportons l’observation d’une femme âgee de 32 ans qui a eu en 1997 une exerese complete d’un liposarcome retroperitoneal geant de type myxoide de 15 cm. Trois mois plus tard, elle a eu une exerese d’une recidive locale de 9 cm suivie d’une radiotherapie. En 2000, elle a presente une recidive retroperitoneale associee a une autre localisation du grele. La tumeur retroperitoneale etait inextirpable. Elle a eu une resection anastomose intestinale suivie d’une chimiotherapie. En revoyant la litterature, les aspects pathologiques, therapeutiques et pronostiques de cette tumeur sont degages. |
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