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Introduction L’acromegalie est une maladie liee a une hypersecretion d’hormone de croissance (GH), par un adenome hypophysaire somatotrope dans plus de 90 % des cas. Elle est responsable d’un syndrome dysmorphique acquis, d’evolution progressive. Le but de notre travail est d’etudier les aspects cliniques et paracliniques des acromegales. Materiels et methodes Une etude retrospectiveomegalie a l’unite d’endocrinologie du service de medecine interne A, de l’hopital Charles-Nicolle de Tunis. Resultats Il s’agissait de 28 patients, 17 femmes et 11 hommes, avec une predominance feminine : sex-ratio (H/F) 0,64. L’âge moyen etait 46,10 ans. Le signe revelateur le plus frequent etait le syndrome dysmorphique (71,4 %). Un retentissement cardiovasculaire etait note dans 57,1 % des cas avec une hypertension arterielle dans 53,5 % des cas, respiratoires a type d’un syndrome d’apnee de sommeil dans 10,7 % des cas, osteoarticulaire 57,1 % des cas, neurologique 17 % des cas et metabolique dans 71,4 % des cas. Le diagnostic etiologique etait une macroadenome pour 24 patients (85,7 %) cas et un microadenome pour 3 malades (10,7 %). Le taux moyen de GH etait 24,61 ng/mL. Le bilan antehypophysaire a objective : une hyperprolactinemie pour 7 patients, une insuffisance gonadotrope pour 11 malades, thyreotrope pour 6 patients et corticotrope pour 12 malades. Conclusion L’acromegalie est une maladie rare avec un taux eleve de morbi-mortalite. La prise en charge doit etre precoce et bien codifiee a fin d’ameliorer le pronostic et prevenir des complications parfois graves. |
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