Untersuchung des Volumen-Temperatur-Zeit-Verhaltens amorpher Polymere im Glasübergangsbereich. 2. Volumenrelaxation im Glasübergangsbereich
Autor: | H. Tanneberger, H.‐J. Schad, H.‐J. Bittrich, R. Hofmann |
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Rok vydání: | 1983 |
Předmět: | |
Zdroj: | Acta Polymerica. 34:153-156 |
ISSN: | 1521-4044 0323-7648 |
DOI: | 10.1002/actp.1983.010340306 |
Popis: | Die Volumenrelaxation von PMMA und PC im Glasubergangsbereich zeigt ein gleiches qualitatives Verhalten wie die aus der Literatur bekannten Nachwirkungseffekte bei PVC und PVAC. Es wurde auch eine gute Ubereinstimmung zwischen Volumen- und Enthalpierelaxation gefunden. Das last den Schlus zu, das beide Prozesse aus ahnlichen molekularen Bewegungsvorgangen resultieren. Die Temperaturabhangigkeit des Verschiebungsfaktors im Glasubergangsbereich kann mit der WLF-Gleichung gut beschrieben werden. Bei tieferen Temperaturen versagt dieses Konzept. Eine Analyse des Relaxationsspektrums bei PMMA mittels des PRIMAK-Modells liefert eine Verteilung der Relaxationsenergien mit einem Maximum bei etwa 67,5 kJ/mol und eine Halbwertsbreite von 6,5 kJ/mol. The volume relaxation of PMMA and PC in the second order transition region was found to obey the same quantitative relationships as reported in the literature for PVC and PVAC. Sufficient agreement was also found with respect to the volume and enthalpy relaxation. This suggests both these processes to be based on similar molecular motions. The temperature dependence of the shift factor in the second order transition region can appropriately by described by the WLF equation. However, at low temperatures this concept proved to be insufficient. The analysis of the relaxation spectrum of PMMA by the PRIMAK model results in relaxation energy distributions having a maximum at about 67.5 kJ/mol and being characterized by a half width of 6.5 kJ/mol. |
Databáze: | OpenAIRE |
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