Solitär fibröser Tumor der Pleura assoziiert mit Doege-Potter-Syndrom
| Autor: | A. Cueto Ladròn de Guevara, M. Valenzuela Membrives, L. Cassini Gómez de Cádiz, M. García Pacheco |
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| Rok vydání: | 2013 |
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| Zdroj: | Pneumologie. 67:340-343 |
| ISSN: | 1438-8790 0934-8387 |
| DOI: | 10.1055/s-0033-1344079 |
| Popis: | Unter einem Doege-Potter-Syndrom wird die Kombination aus einem solitaren fibrosen Tumor und symptomatischen Hypoglykamien verstanden. Der solitare fibrinose Tumor ist eine mesenchymale Neoplasie, welche primar der Pleura zuzuordnen ist, prinzipiell aber in jedem Organ oder Gewebe mit CD34+-Stromazellen vorkommen kann. Die meisten Patienten sind zum Zeitpunkt der Diagnose asymptomatisch. Es wird von klinischen Beschwerden wie Husten, Dyspnoe, Brustschmerzen und Hypoglykamien aufgrund einer Produktion von IGF-2 berichtet (Doege-Potter-Syndrom). Andere paraneoplastische Erscheinungen wie Osteoarthropathie und Galaktorrho sind ebenfalls moglich. Wir berichten uber eine 77-jahrige Patientin mit einem solitar fibrosen Tumor der Pleura sowie symptomatischen Hypoglykamien. Als primare Behandlung sollte immer eine chirurgische Resektion erfolgen. Langjahrige Kontrolluntersuchungen sind notwendig, da Rezidive auch nach langer Zeit der Remission auftreten konnen. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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