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Die Stabilisierung langer [n]Cumulene wird ublicherweise erreicht, indem sterisch anspruchsvolle “Schutzgruppen” an den Enden angebracht werden, welche die reaktive Kohlenstoffkette abschirmen. Wir stellen hier eine alternative Strategie vor: Stabilisierung durch Einfadeln der sp-Kohlenstoffkette in einen Phenanthrolin-basierten Makrocyclus. Dies fuhrt zu stabilen [9]Cumulen-Rotaxanen, die es uns erlaubten, die Eigenschaften von [n]Cumulenen in Abhangigkeit von ihrer Lange in bis dato unerreichtem Detail zu untersuchen. Dabei nutzten wir quantitative UV/Vis-Spektroskopie, Cyclovoltammetrie und dynamische Differenzkalorimetrie. Die experimentellen Befunde konnen durch DFT-Rechnungen reproduziert und verstanden werden. |
