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Zusammenfassung. 1 Die amyotrophische Lateralsklerose stellt eine diffuse Erkrankung des gesammten Nervensystem mit lymphogener Verbreitung dar. Das »systemartige» in der Affektion ist blos etwas scheinbares. 2 Bei der amyotrophischen Lateralsklerose sind nicht nur ektodermale, sondern auch mesodermale Teile des Nervensystems afficiert. 3 Der Prozess befallt die extraduralen Teile des Nervensystems, den Wurzelnerv, die Spinalganglien und die peripheren Nerven in Form von Peri- und Endoneuritis. 4 Vom nosographischen Standpunkt ist die amyotrophische Lateralsklerose zu den chronisch progressierenden Myelo-Radiculitiden zu rechnen. 5 Die amyotrophische, Lateralsklerose ist als ein Symptomenkomplex zu betrachten, der durch verschiedene Erreger in Erscheinungen treten kann. 6 Der Ausgangspunkt und die primare Fixation des Virusder amyotrophischen Lateralsklerose bildet das Epidurale Gewebe, von wo aus es durch die Gewebsspalten der Dura und langs der perineuralen und perivasalen Raume in den Subarachnoidalraum gelangt. |
