Síndrome da Acardia Fetal em gestação gemelar monozigótica: relato de caso
| Autor: | Cristopher Mateus Carvalho, Sara Iasmim Santos Freire, Maria Luiza Peloso Maia, João Manoel Rodrigues De Freitas, Luiz Fernando de Oliveira Coelho, Eduardo Paulino Júnior, Moisés Salgado Pedrosa |
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| Rok vydání: | 2023 |
| Zdroj: | STUDIES IN HEALTH SCIENCES. 4:104-115 |
| ISSN: | 2764-0884 |
| DOI: | 10.54022/shsv4n1-011 |
| Popis: | A acardia fetal é uma complicação rara que afeta gestações gemelares monocoriônicas/diaminióticas e caracteriza-se pela presença de um feto que não apresenta coração (feto acárdico) ou apresenta um coração rudimentar (feto hemicárdico). O objetivo do presente artigo é apresentar um caso de acardia fetal com diagnóstico firmado por exame anatomopatológico no qual o “feto bomba” sobreviveu à gestação sem tratamento específico e sem intercorrências. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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