Эффективность и клинический профиль действия препарата Брейнмакс в терапии больных с цереброваскулярной патологией (наблюдательное исследование ЭКВИЛИБРИСТ)
| Rok vydání: | 2022 |
|---|---|
| Předmět: | |
| DOI: | 10.24412/2226-0757-2022-12909 |
| Popis: | В статье представлены результаты отечественного клинического исследования ЭКВИЛИБРИСТ, целью которого являлась оценка клинического профиля действия, эффективности и безопасности применения препарата Брейнмакс в комплексном лечении пациентов с цереброваскулярными заболеваниями (ЦВЗ). В исследование было включено 60 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ), которых разделили на 2 группы по критерию наличия или отсутствия вестибулоатактических расстройств. Все пациенты наряду с базовой терапией принимали Брейнмакс по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 1,5 мес. Длительность периода наблюдения составляла 3 мес. Анализ результатов нейровизуализации, проведенной в группах, позволил установить, что общая выраженность цереброваскулярной патологии по данным магнитно-резонансной томографии достоверно коррелировала с тяжестью когнитивных и постуральных расстройств у пациентов с ДЭ. Применение препарата Брейнмакс позволило значимо улучшить когнитивные функции и снизить выраженность статодинамических нарушений у пациентов с ДЭ через 2 мес от начала лечения. Кроме того, применение препарата Брейнмакс оказало положительное влияние на купирование тревожного синдрома, проявлений астении, дневной сонливости. Показано, что терапия препаратом Брейнмакс характеризуется высоким профилем безопасности и хорошей переносимостью. По результатам исследования препарат Брейнмакс рекомендован для широкого клинического применения у пациентов с ЦВЗ. The article represents the results of Russian clinical study EQUILIBRIST aimed at assessing the clinical action profile, efficacy, and safety of Brainmax drug application in a complex treatment of patients with cerebrovascular diseases (CVDs). The research involved 60 patients with small vessel disease (SVD) divided into 2 groups depending on the presence or absence of vestibulo-atactic disorders. All patients administered Brainmax at a dose of 1 capsule twice daily for 1.5 months along with the background therapy. The duration of follow-up period was 3 months. According to the results of neurovisualization in groups, it was found that the overall degree of cerebrovascular pathology referring to magnetic resonance imaging data statistically correlated with the severity of cognitive and postural disorders in SVD patients. The application of Brainmax allowed significantly improving the cognitive abilities and decreasing the severity of static and dynamic disorders in SVD patients after 2 months from treatment initiation. Furthermore, the application of Brainmax demonstrated a positive influence on the relief of anxiety, asthenia, and daytime drowsiness. It was shown that treatment with Brainmax was characterized by high safety profile and favorable tolerability. Using the study results, Brainmax was recommended for wide clinical application in CVD patients. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|